Минздрав разъяснил принципы лечения близняшек со СМА: выбор отечественного препарата

Минздрав разъяснил, почему для лечения тяжелого генетического заболевания у близняшек выбирают российский дженерик, как это влияет на поставки и финансирование, и какие решения принимаются клиниками.

Минздрав разъяснил принципы лечения близняшек со СМА и выбор отечественного препарата

По данным ведомства, законность назначения российского дженерика подтверждена судами, а клиники продолжают рассматривать варианты лечения и консультирования детей.

Рассматривались разные подходы: часть заключений рекомендовала зарубежное средство, другая сторона закрепила выбор отечественного аналога, который уже закуплен для фондом.

Важно помнить, что лечение не должно прерываться: инъекции проводятся раз в четыре месяца, и пропуск может ухудшить состояние детей и сбросить ранее приобретённые навыки.

В 2025 году регион получил лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму около 1,9 миллиарда рублей, большая часть поставок — российского производства.

Официальные представители подчёркивают, что нежелание родителей применять отечественные препараты не должно дискредитировать их использование и подрывать доверие к российской фармацевтике.

История касается двух девочек по 11 лет: ранее им назначали зарубежный препарат, но после перехода на российский аналог возникли осложнения, требующие внимательного контроля врачей.

Родители обратились за поддержкой к руководству региона и страны, объясняя необходимость оперативной помощи и внимания к состоянию детей.